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美國(guó)FDA認(rèn)證(注冊(cè))是什么意思?
美國(guó)FDA認(rèn)證(注冊(cè))是什么意思?美國(guó)FDA認(rèn)證準(zhǔn)確來(lái)說(shuō)其實(shí)是FDA注冊(cè),F(xiàn)DA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核*機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)
【歐盟授權(quán)代表】為什么歐盟授權(quán)代表(歐代)不同于產(chǎn)品的進(jìn)口商或銷售商 ?
為什么歐盟授權(quán)代表(歐代)不同于產(chǎn)品的進(jìn)口商或銷售商 ?1. 歐盟授權(quán)代表(歐代)是非歐盟廠家在歐盟+EFTA共30個(gè)成員國(guó)境內(nèi)專門處理有關(guān)CE事宜的授權(quán)代表。代表廠家與歐洲的**和機(jī)構(gòu)打交道。就好像你要在法庭里面需要一個(gè)律師一樣。歐盟授權(quán)代表(歐代)通常不會(huì)涉及一般應(yīng)由進(jìn)口商或銷售商做的有關(guān)產(chǎn)品的銷售業(yè)務(wù)。許多進(jìn)口商或銷售商擅長(zhǎng)于市場(chǎng)和營(yíng)銷,但未必熟悉或愿意涉及復(fù)雜的CE及法律問(wèn)題。2. 產(chǎn)品的
ISO是一個(gè)組織的英語(yǔ)簡(jiǎn)稱。其全稱是International Standards Organization,翻譯成中文就是“**標(biāo)準(zhǔn)化組織”。現(xiàn)有成員國(guó)150多個(gè)。ISO是非**的**科技組織,是世界上較大的、較具*的**標(biāo)準(zhǔn)制訂、修訂組織。它成立于1947年2月23日。ISO通過(guò)它的2856個(gè)技術(shù)機(jī)構(gòu)開(kāi)展技術(shù)活動(dòng),其中技術(shù)**(簡(jiǎn)稱TC)共185個(gè),分技術(shù)**(簡(jiǎn)稱SC)共611個(gè),工作
【MDRCE認(rèn)證】MDRCE認(rèn)證專業(yè)辦理服務(wù)的優(yōu)點(diǎn)有哪些
MDRCE認(rèn)證專業(yè)辦理服務(wù)的優(yōu)點(diǎn)有哪些????近年來(lái),很多企業(yè)都需要辦理MDRCE認(rèn)證,為的就是在企業(yè)的*性和可靠性上得到認(rèn)可。有了這項(xiàng)認(rèn)證之后,在經(jīng)營(yíng)方面的特色和優(yōu)勢(shì)上會(huì)較加顯著的。因此,這在找專業(yè)辦理服務(wù)的過(guò)程中,主要有哪些優(yōu)點(diǎn)呢?????優(yōu)點(diǎn)一:審核*高,并且在認(rèn)監(jiān)委的官網(wǎng)上是可以*查詢。因此,在MDRC
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歐盟授權(quán)代表 南昌醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證認(rèn)證機(jī)構(gòu)

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