CE-EMC測試項目與所需資料

時間：2020-04-28

作者：深圳市貝德技術檢測有限公司

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詞條說明
美國FDA注冊
FDA注冊 FDA（Food and Drug Administration)，是美國**食品與藥品管理總署簽發的食品或藥品的合格證書，由于其科學性和嚴謹性，這一認證已成為世界公認的標準。獲得FDA認證的藥品，不但可以在美國銷售，而且可以銷往世界上大多數國家和地區。 FDA教育是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是**醫療審核*
鼠標、鍵盤等信息技術設備做CE認證 | 費用與周期等
鍵盤是用于操作設備運行的一種指令和數據輸入裝置，也指經過系統安排操作一臺機器或設備的一組功能鍵(如打字機、電腦鍵盤)。鍵盤是較常用也是較主要的輸入設備，通過鍵盤可以將英文字母、數字、標點符號等輸入到計算機中，從而向計算機發出命令、輸入數據等。那么，鼠標鍵盤出口歐盟的話，需要做什么認證呢？認證流程是怎樣的？費用與周期呢？鼠標鍵盤CE認證標準： 1、EN 62075:2012 適用于作為終產品所
電子產品出口歐盟，除了CE的相關指令外，還需要做ROHS
隨著社會經濟的發展，有害元素對人的危害已經成為一個不可回避的重要問題。**都陸續出臺了相關控制商品中有害元素含量的法規，而且對有害元索的限制值呈日漸降低的趨勢。 2013年1月3日起歐洲執行新CE指令，電器產品需滿足CE/EMC+CE/LVD+CE/ErP+CE/RoHS四個指令要求，才可以使用CE標志合法銷售歐洲市場。低電壓LVD指令2006/95/EC 電磁兼容EMC指令2004/108
CE-LVD常見問題與相關知識
一、LVD認證是什么 LVD（Low Voltage pirective）,低電壓指令。 2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執行。LVD 認證的目標為確保低電壓設備在使用時的安全性。低電壓設備的定義為額定電壓為交流電時50到1000伏特間，直流電時75到150