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詞條說明
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務指南》),并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規,新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
關于組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄(征求意見稿)》意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局: 我司發布《關于征求《已使用化妝品原料名稱目錄(征求意見稿)》意見的函》(食藥監藥化管便函〔2014〕11號)后,化妝品行業積極響應,提出了一些建議,我司已組織進行梳理分析工作。為了*、深入地征求社會各界意見,特別是國產非特殊用途化妝品生產企業的意見,經研究,我司決定請各省局組織開展意見征求工作,現將有關事宜函告如下: 一、原國家食品藥品監督管理局發布的*
(1)根據《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。 (2)對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的,注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。
保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請?
保健食品注冊證書由多方(含雙方)注冊人共同持有變為單方持有的申請,應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》(國食藥監許〔2010〕4號)規定,按照技術轉讓注冊申請辦理;此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品,申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。
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