詞條
詞條說明
(1)根據《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。 (2)對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的,注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。
進口化妝品申報時提供生產國(地區)允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件? 根據相關要求,進口化妝品**申報時應提供產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件。因此,證明文件應當明確該產品已在生產國(地區)或原產國(地區)銷售。
關于組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄(征求意見稿)》意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局: 我司發布《關于征求《已使用化妝品原料名稱目錄(征求意見稿)》意見的函》(食藥監藥化管便函〔2014〕11號)后,化妝品行業積極響應,提出了一些建議,我司已組織進行梳理分析工作。為了*、深入地征求社會各界意見,特別是國產非特殊用途化妝品生產企業的意見,經研究,我司決定請各省局組織開展意見征求工作,現將有關事宜函告如下: 一、原國家食品藥品監督管理局發布的*
核心提示: 1. 所有功能性保健食品(無論國產進口),必須到中國國家市場監督管理總局(目前在國家藥品監督管理局(NMPA)進行注冊申請,地方局無權審批; 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種,要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考價值的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念
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