潔凈室檢測公司

時間：2020-10-27

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

詞條
詞條說明
潔凈室分級標準
潔凈室需要將一定范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將無塵室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，通常根據實驗室空氣中的顆粒數量，對潔凈室進行分類。潔凈室的分類根據國家不同有不同的等級規定，目前**雖有自訂規格，但普遍還是采用美國聯邦標準【Federal Standard (FS) 209E, 1992】。其中需要注意的，A、
【空氣凈化器檢測】空氣凈化器簡介
空氣凈化器簡介空氣凈化器又稱“空氣清潔器”、空氣清新機、凈化器，是指能夠吸附、分解或轉化各種空氣污染物（一般包括PM2.5、粉塵、花粉、異味、甲醛之類的裝修污染、細菌、過敏原等），有效提高空氣清潔度的產品，主要分為家用、商用、工業、樓宇?？諝鈨艋髦杏卸喾N不同的技術和介質，使它能夠向用戶提供清潔和安全的空氣。常用的空氣凈化技術有：吸附技術、負（正）離子技術、催化技術、光觸媒技術、**結構光礦化技術
【軍團菌檢測】軍團菌診斷依據是什么？
可為流行或散發發病，多發生于中老年或有慢性疾病患者。發熱、大汗、咳嗽，咳白粘痰，伴胸痛、肌痛及乏力。神經、精神癥狀或惡心、嘔吐、腹瀉，嚴重者可出現腎功能衰竭表現。呼吸困難，相對緩脈。肺部可有濕羅音和實變體征或有胸膜摩擦音。白細胞總數增高，肝功能可異常，血尿素氮增高。胸部X線顯示單葉或多葉變化較迅速的片狀陰影，常伴有膿腫形成，胸腔積液征。特殊檢查：直接熒光抗體試驗陽性。肺活檢組織用特殊染色軍團菌陽性
藥包材潔凈車間的要求
藥包材潔凈車間的要求關于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產應采用使污染降至較低限度的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時，應與生產技術結合起來。2. 藥包材生產企業可以根據產品的分類和用途確定相應潔凈度級別，潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產潔凈度級別相同的原則，并結合藥包材的生產工藝進行凈化廠房的設計和施工，為了保證產品在符合規定的環境里生產。3