藥包材潔凈車間的要求

時間：2021-10-15作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：824

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于人體潤滑油檢測機構,人體潤滑油商城入駐質檢報告,延時噴劑檢測報告,延時噴劑檢測機構,延時噴劑商城報告,軍團菌檢測,集中空調衛生檢測,空氣凈化器檢測,凈化產品檢測,病毒殺滅效果檢測,產品材料病毒檢測,潔凈室檢測,過濾網濾芯檢測等

• 詞條

  詞條說明

• 產品材料病毒檢測項目與標準

  抗病毒材料的檢測：絕緣材料、包裝材料、納米材料、光催化材料檢測項目：流感病毒（H1N1）、手zhuan足口病（EV71）、柯薩奇病毒（CA16）、單純皰疹病毒（HSV）、冠狀病毒（299e）、脊髓灰質炎病毒（PV-I型疫苗株）等檢測標準：ASTM G 21- 2015 合成高分子材料耐真菌的測定GB/T31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能試驗方法ISO 22196-2007 塑料制品表面抗

• 口罩檢測

  廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業微生物檢測中心)具有多年微生物檢測、環境監測等領域的研發基礎和能力，在環境凈化領域建設了-個國內**的測試技術平臺,是華南地區空氣凈化產品的主要檢測評價基地，可為廠家提供防護型口罩、濾料等產品的相關性能檢測服務,具備*CMA、CNAS雙資質認證。本中心配有粒徑譜儀、粉塵測定儀等-批進口的儀器, 并建有專業用于防護性口罩性能測試的濾料測試平臺，讓檢測結果的準確性

• 空氣凈化器檢測

  廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業微生物檢測中心)是華南地區一-滲與標準GB/T 18801-2015《空氣凈化器》起草修訂的檢測機構,在空氣凈化器領域建設了國內*的檢測技術平臺，為空氣凈化器產品提供相關的檢測及標準認證服務，具備*CMA、CNAS雙資質認證。本中心針對新標準“三高一低指標(高CADR值、高CCM值、 能效值和低噪聲值)，建設有全國數量較多、 配置較齊全的空氣凈化標準試驗艙

• 藥包材潔凈車間的要求

  藥包材潔凈車間的要求關于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產應采用使污染降至較低限度的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時，應與生產技術結合起來。2. 藥包材生產企業可以根據產品的分類和用途確定相應潔凈度級別，潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產潔凈度級別相同的原則，并結合藥包材的生產工藝進行凈化廠房的設計和施工，為了保證產品在符合規定的環境里生產。3