詞條
詞條說明
FDA 認證(Approval/Certification)法律定位:是 FDA 對產品安全性、有效性的實質性審查與批準,屬于市場準入的高階門檻27。核心目的:證明產品符合 FDA 的性能標準(如藥品需通過 NDA 證明療效,醫療器械需通過 510 (k) 證明實質等同)611。確保高風險產品(如 III 類醫療器械、新藥)的臨床安全性。結果效力:獲批后可獲得 FDA 批準信或證書(如藥品 NDA
美國食品藥品監督管理局(FDA)負責監管食品、藥品、醫療器械、化妝品、獸藥、生物制品等的安全與有效性。不同領域的監管流程和要求差異較大,以下從企業合規角度和普通公眾角度分別介紹 FDA 相關操作的核心要點:食品與膳食補充劑食品監管:預包裝食品:標簽需符合 FDA 的營養標識(NLEA)要求,含成分表、過敏原信息(如堅果、乳制品等)。食品添加劑:需通過 **GRAS(一般認為安全)** 認證或 FD
FDA 認證是一個常見的通俗說法,實際上,美國食品藥品監督管理局(U.S. Food and Drug Administration,?FDA)對不同產品的監管方式并非都稱為 “認證”,而是根據產品類別分為注冊、備案、審批、檢測等不同流程。FDA 的核心職責是確保食品、藥品、醫療器械、化妝品、輻射類產品等的安全性、有效性和質量可控性。以下是其主要監管范疇和對應的 “認證” 邏輯:一、FD
一、食品企業 FDA 注冊流程1. 注冊前準備明確企業類型:需注冊的企業包括:生產、加工、包裝或儲存食品的設施(含海外企業)?;砻馇闆r:農場、零售食品機構、飯店等可豁免。*美國代理人:外國企業必須*美國代理人(US Agent),負責與 FDA 溝通及接收通知。鄧白氏編碼(DUNS):部分注冊(如低酸罐頭食品)需提供 DUNS 編碼,可通過鄧白氏官網免費申請。FSMA 合規要求:需制定預防性控
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