化妝品備案注冊時境內(nèi)責(zé)任人開通用戶權(quán)限答疑

時間：2023-09-14作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：119

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• 詞條

  詞條說明

• 何謂OEM化妝品？

  OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經(jīng)銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品，而委托方只負(fù)責(zé)市場運作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品

• 化妝品申報備案注冊時命名依據(jù)的審核標(biāo)準(zhǔn)詳解

  化妝品申報備案注冊時命名依據(jù)的審核標(biāo)準(zhǔn)詳解天健華成2019-04-0313:25在化妝品注冊備案申報資料項中,產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)這項資料并不難,只要嚴(yán)格按照《化妝品命名規(guī)定》及《化妝品命名指南》等法規(guī)要求進行,一般不會出什么問題。下面,北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部的同學(xué)就來講一下產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)資料項的審核要點：一、命名依據(jù)的編寫要點產(chǎn)品中文名稱應(yīng)與申請表一致，漢語拼音名應(yīng)正確。

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標(biāo)

• 國產(chǎn)特殊化妝品**注冊審批辦事指南

  國產(chǎn)特殊化妝品**注冊審批辦事指南 一、行政許可事項名稱及編碼 特殊化妝品注冊審批（00017214900Y） （一）許可事項名稱： 國產(chǎn)特殊化妝品**注冊審批?? （二）辦事指南編碼：? ? ? ? ? ? ?? （三）對應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項實施清單：? ? ?