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詞條說明
1.進口產品提交銷售包裝外文標簽的中文翻譯件時需要注意什么?按照《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十一條*二款規定,進口化妝品的注冊人、備案人或者境內責任人應當提交生產國(地區)產品的銷售包裝(含說明書),以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應當如實翻譯銷售包裝原標簽內容,不能隱瞞,也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝(含說明書)上有相同的外文內容,可以只翻譯一次,不需要重
特殊化妝品,是指具有特殊功效或特殊用途的化妝品,如美白產品、祛斑產品、抗皺產品等。這些產品通常含有濃度高、使用頻率高、使用方法復雜等特點,因此具有一定的安全隱患。為了**消費者的安全與合法性,特殊化妝品注冊成為了**的程序。首先,特殊化妝品的注冊是必要的。根據《化妝品監督管理條例》,所有生產、銷售特殊化妝品的企業都必須進行國家藥監局的注冊。這意味著特殊化妝品需要經過相關部門的審批,才能在市場上
總局關于在較大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年*31號
進口非特殊用途化妝品備案管理在上海市浦東新區試點實施以來,**了積極成效。按照《**關于在較大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》(國發〔2017〕45號)要求,進一步推廣和復制上海市浦東新區試點經驗,現就在天津、遼寧、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西10個自貿試驗區,擴大試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下: 一、自本公告發布之日起,至2018年12月2
為進一步深化“放管服”改革,落實企業主體責任,國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號,以下簡稱《公告》),提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答:問:為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?答:按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理
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