我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？

時間：2023-09-19

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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化妝品安全評估報告示例（簡化版）
化妝品安全評估報告示例（簡化版）注：本報告格式和內容僅供參考題目：（產品名稱）安全評估報告注冊人/備案人名稱：注冊人/備案人地址：評估單位：評估人：評估日期：?年?月?日目錄一、摘要····························································· 57二、產品簡介····················
普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資
進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
國家藥監局|《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》
化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定（BJH 202301）1 范圍本方法規定了化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定方法。本方法適用于膏霜乳類、液體（水、油）類化妝品中他克莫司和吡美莫司的定性和定量測定。2 方法提要樣品經甲醇超聲提取后，采用高效液相色譜儀分離，質譜檢測器檢測。根據保留時間和特征離子對豐度比定性，待測組分相對應離子峰面積定量，以標準曲線法計算含量。3 試劑與材料除另有規定外，本方法中所用試