國家藥監局：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？ 固定鏈

時間：2023-06-29作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：187

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• 進口化妝品備案及注冊申報簡明教程系列

  寫在**的話 在天健華成每天接到的大量進口化妝品備案咨詢中，絕大部分的客戶從沒有過相關經驗，甚至不曾做過任何了解和準備工作，只是有要合法進口化妝品的訴求，卻不知具體從何入手，而多方反復咨詢有時被一知半解者誤導，較終還是懵懵懂懂。 天健華成化妝品注冊部有鑒于此，自2002年起即專門撰寫《進口化妝品申報注冊完全指導手冊》等系列實用攻略，但被**輾轉傳抄難免走樣，兼之該系列篇幅較長，難有耐心讀下來，因

• 國產特殊化妝品注冊流程有哪些?

  國產特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構提交申請材料，注冊機構會進行申請材料的預審，預審通過后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產品檢驗：注冊機構

• 國家藥監局關于化妝品年報、資料填報、注銷備案等問題的答疑

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• 關于化妝品新原料鼓勵創新和規范管理有關事宜的公告

  為鼓勵和支持化妝品新原料研究創新，規范新原料研發使用和注冊備案管理，確保原料和產品質量安全，**消費者健康，促進化妝品產業健康發展，依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等法規規章規定，現就加強化妝品新原料管理工作有關事宜公告如下：一、加強技術指導服務，鼓勵和支持新原料研究創新化妝品新原料研究創新是化妝品技術創新的基礎，化妝品新原料安全是產品