氫氣機(jī)檢測報(bào)告辦理流程

時(shí)間：2023-05-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：104

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• 歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？

  ??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫(yī)療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這

• 保鮮膜檢測報(bào)告申請大致流程

  保鮮膜檢測報(bào)告申請大致流程，產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理質(zhì)檢報(bào)告呢？質(zhì)檢報(bào)告樣品接收樣品由申請人直接送達(dá)的檢測機(jī)構(gòu)。申請人付費(fèi)后，按照要求填寫付款憑證。檢測機(jī)構(gòu)對收取的樣品進(jìn)行驗(yàn)收，填寫樣品驗(yàn)收報(bào)告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗(yàn)收。樣品驗(yàn)收后，檢測機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測進(jìn)度表報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到樣品檢測進(jìn)度后，在確認(rèn)申請人相關(guān)費(fèi)用付清后，向申請人發(fā)出正式受理通知，向檢測機(jī)構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)

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  塑料玩具ASTM認(rèn)證多久*。兒童產(chǎn)品證書有什么需要條件？測試必須基于由CPSC接受的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，且每個(gè)產(chǎn)品必須有足夠樣品通過測試。8、是否有違反證書要求的處罰？是的。違反“消費(fèi)品安全法”，未能提供兒童產(chǎn)品證書，在某些條件下發(fā)出合格證書，以及不遵守“消費(fèi)品安全法”*14條。違反“消費(fèi)品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰，可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒收。 為什么CPC認(rèn)證審核沒通過：CPC認(rèn)證提交審核失敗，一

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  手套R(shí)EACH-SVHC檢測包含哪些內(nèi)容，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的更新對企業(yè)有重要的影響。SV