化工品CA65認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2023-03-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：129

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 除菌器REACH報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

  器REACH報(bào)告辦理注意事項(xiàng)，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商

• 精華露美國FDA檢測(cè)注冊(cè)步驟

  精華露美國FDA檢測(cè)注冊(cè)步驟。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管

• 電子電器加州65提案辦理流程介紹

  電子電器加州65提案辦理流程介紹，Prop 65對(duì)在加州運(yùn)營的公司提出兩個(gè)重要規(guī)定。分別為：在明知和有意讓任何人接觸名單上列出的化學(xué)品前，提供明確合理的警告。一旦某個(gè)化學(xué)品被列入該名單，企業(yè)在12個(gè)月后必須遵守此要求。禁止故意將名單上列出的化學(xué)品排入飲用水源。一旦某個(gè)化學(xué)品被列入該名單，企業(yè)在20個(gè)月后必須遵守此要求。 ?加州65測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：（鉛/鍋含量）1.帶焊接部件的銅容器：如：銅盤

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  化學(xué)品CAprop65認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些， CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料：1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）；2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件（初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供）；3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明；4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）；需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料（如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁??? ?&nb