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目前,編制高水準的MSDS難點在于:一是除化學品的理化特性外,化學品量化的毒理數據測試費用太高,數據獲得成本太大,特別是化學品有的是復合品或攙有副產品,其對環境、生物、人類等毒理數據較為復雜,所以同一種化學品的MSDS不見得一樣,但供應商提供的MSDS在企業使用中碰到對環境、健康等法律性的糾紛時,供應商如提供的MSDS不合格,必須要承擔其相應的法律責任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和
ISO 13485:2016“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
01.ISO9001質量管理體系質量管理體系認證-簡稱"ISO9001" ISO9001:2008標準是根據世界上170個國家大約100萬個通過ISO9001認證的組織的8年實踐,較清晰、明確地表達ISO9001:2000的要求,并增強與ISO14001:2004的兼容性。? 目前,2008 版 ISO9001《質量管理體系認證要求》**標準計劃于 2008 年底發布 GB/T 1900
企業標準里面Q/XX是什么意思?Q代表企業標準,XX一般為公司簡稱。Q就是指企業標準了,也有叫QB的。XX和XXX都是分類或編號,可以是數字字母組合,根據標準的分類和編號確定。一般需要根據企業自身情況從全局角度進行制定。例如,你好制定方面的標準,可以編成Q/ZZ。申請標準備案企業須提交的資料1.〈企業產品標準備案申報表〉(需修訂的企業標準由企業填寫〈企業產品標準修訂申請表〉;(企業法人簽字并加蓋企
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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