TWSJD 002-2019 醫用清洗劑衛生要求檢測-飛凡檢測項目

時間：2021-07-06作者：飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司瀏覽：91

飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司專注于生物降解檢測認證,毒理檢測,化妝品功效評價,法國A+,芬蘭M1,德國藍天使等

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  詞條說明

• 生物降解認證檢測試驗GB/T 19277.1標準-飛凡檢測項目

  生物降解含義及原理： 生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物質，對環境不會造成負面影響。表現降解程度的叫降解指數。生物降解材料，是指在適當和可表明期限的自然環境條件下，能夠被微生物（如細菌、真菌和藻類等）完全分解變成低分子化合物的材料。 本測定方法在模擬的強烈需氧堆肥條件下，測定試驗材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩定的、腐熟的堆肥，如可能，從城市固體廢棄物

• 依據美國USP51標準進行微生物防腐能力測試

  飛凡檢測可依據美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試，報告具有CNAS資質，**認可。詳情咨詢：021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質，使物質不受微生物滋長或是被無意中引進到生產過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者，抗菌的效力，不管是產品里固有的或者是生產中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產品上

• 微生物防腐測試依據美國USP51標準-飛凡檢測項目

  飛凡檢測可依據美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試，報告具有CNAS資質，**認可。詳情咨詢：13764818040。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質，使物質不受微生物滋長或是被無意中引進到生產過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者，抗菌的效力，不管是產品里固有的或者是生產中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產品上顯

• 采用美國USP51標準檢測微生物防腐能力-飛凡檢測項目

  一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質，使物質不受微生物滋長或是被無意中引進到生產過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者，抗菌的效力，不管是產品里固有的或者是生產中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產品上顯示。而抗菌防腐劑效果如何則需通過USP《51》測試進行評價。 二、測試內容 白念珠菌、黑曲霉菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃