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詞條說明
生物GMP凈化車間裝修設(shè)計安裝要點 (1) 根據(jù) GMP 規(guī)范要求, 凈化車間在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位, 本工程在進行凈化裝修時, 門窗安裝與建筑、 凈化空調(diào)、 各種管線、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理。189*1564*4129 (2) 所有的配件、 隔墻、 吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結(jié)構(gòu)相連, 不能與設(shè)備和管線支架交叉混用, 防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落。
藥品GMP無塵車間溫、 濕度的要求 1、 與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。 2、 生產(chǎn)工藝無特殊要求時, 空氣潔凈度百、 萬級的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為 20℃~24℃, 相對濕度應(yīng)為 45%~65%; 空氣潔凈度十萬級、三十萬級的潔凈室(區(qū)) 溫度應(yīng)為 18℃~26℃, 相對濕度應(yīng)為 45%~65%。 有特殊要求時, 應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。 3、 人員凈化用室的溫度, 冬季應(yīng)為 16℃~20℃, 夏季應(yīng)為 26
蘇州十萬級,萬級醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核
蘇州十萬級,萬級醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核 最近幾年,國家對藥廠的審核更為嚴(yán)格了,雖然取消了GMP和GSP認(rèn)證,但是藥廠也要定期做好GMP審計工作,因為只有在符合GMP的生產(chǎn)環(huán)境下,產(chǎn)品質(zhì)量才有保證,安全性更高。那么,藥廠GMP審計多久一次?接下來小編為大家講解一下。189*1564*4129 GMP認(rèn)證取消之后,由五年一次的認(rèn)證檢查改為GMP符合性檢查,而且是隨機性抽查,因此對企業(yè)持續(xù)符合GMP
清陽醫(yī)療潔凈車間裝修工程,10多年潔凈車間裝修施工經(jīng)驗
清陽醫(yī)療潔凈車間裝修工程,10多年潔凈車間裝修施工經(jīng)驗 潔凈工程在醫(yī)療行業(yè)的應(yīng)用和潔凈廠房的建設(shè) 醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料; 2. 醫(yī)療器械潔凈車間及醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程的設(shè)計、安裝、調(diào)試、維護等綜合服務(wù); 3. 醫(yī)療器械潔凈車間潔凈室工程空調(diào)凈化部分 溫度和相對濕度189*1564*4129 無菌醫(yī)療器械在無特殊規(guī)定時,通常要求溫度在法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)檢測Standard and
公司名: 昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司
聯(lián)系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機: 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街888號海尚商務(wù)廣場10 樓199 室
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網(wǎng) 址: qingyangq.b2b168.com
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