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一、什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。二、FDA注冊的常見誤區1、FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患,然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題,所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格,鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目呢?根據UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準,鋰電池在產品測試環節需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢?根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外
什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區1、FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證
FDA只有兩種形式,一種是注冊,一種是檢測,FDA認證其實是這兩種形式的一個籠統的叫法,做fda注冊就會有一個注冊號,做fda檢測會有一個報告。FDA注冊分為四種:食品注冊,化妝品注冊,激光類產品注冊,以及醫療類產品注冊,看您是什么產品。FDA是美國食品藥品監督管理局的簡稱。這四類產品出口美國是需要做注冊的?;瘖y品是非強制性的,其他的都是強制性的。產品出口美國需要做FDA注冊,針對食品FDA分為注
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