化妝品行政許可批文注冊和備案憑證申報的基本規定

時間：2020-06-25

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告（2019年 *48號）
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）國家藥監局2019年8月12日國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中
化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？
問：化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？答：為進一步提高化妝品監管政務服務水平，根據國家藥監局發布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求，自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺）提交電
普通化妝品備案資料整理常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資
普通化妝品備案時原料的幾個注意事項|北京市化妝品審評檢查中心
問題1：普通化妝品備案時，使用了尚在安全監測中化妝品新原料的，有哪些注意事項？答：使用了尚在安全監測中化妝品新原料的，注冊人、備案人或者境內責任人應當經新原料注冊人、備案人確認后，方可提交注冊申請或者辦理備案。在填報備案系統時，應當在化妝品注冊備案信息表中填寫使用的已注冊或者備案的新原料注冊號或者備案號。配方填報等相關信息中應當使用已注冊或者備案的原料名稱。使用應當符合國家藥監局公布的《化妝品新