國產非特化妝品檢測

時間：2020-01-05作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：1260

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于凈水機檢測,凈水器檢測,飲水機檢測,水消毒劑檢測,水消毒設備檢測,水質處理器檢測,涉水產品備案檢測等

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  詞條說明

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  潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP，以下簡稱《規范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后，促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也

• 【水消毒劑檢測】地下水環境監測措施

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• 廣工微公衛宣傳冊

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  醫院潔凈環境檢測 潔凈環境檢測方法及注意事項1 儀器和設備 激光粒子計數器，光照度儀，數字式聲級計，環境參數檢測儀，智能風速計，高壓消毒鍋，恒溫培養箱，浮游菌采樣器等。2 方法與原理 懸浮粒子方法采用計數濃度法。通過測定潔凈環境內單位體積空氣中，含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來評定潔凈室(區)的懸浮粒子潔凈度等級，其原理為空氣中的懸浮粒子在光的照射下產生光散射現象，散射光的強度與粒子表面積成正比