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【消毒產品車間環境檢測】辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要做什么項目?
辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要做什么項目?消毒產品生產企業衛生許可證辦理條件:1、消毒產品生產企業新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛生要求2、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合衛生部《消毒產品生產企業衛生規范》的要求3、具備健全的衛生管理制度,配備專職或兼職衛生管理人員4、從業人員**預防性健康體檢、衛生知識培訓合格5、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛生質量的設備6、具
涉水產品備案檢測 凈水器水效標識備案認證涉水產品水效標識備案認證,要分具體的產品類型,目前已經實施的有坐便器,凈水器將是*二批實施的水效產品,《水效管理辦法》規定企業可以利用自身的檢測資源,也可以委托第三方實驗室進行水效檢測并出具報告,凈水器的水效等級凈水機的水效等級分為5級,其中5級水效。國家以強制手段,對反滲透凈水機的生產、銷售提出節水要求。這是繼衛生安全性、產品品質后,國家對反滲透凈水機提出
潔凈車間環境檢測 潔凈車間要做哪些檢測無菌醫療器械車間、食品藥品包裝材料車間、醫院潔凈手術室、藥品GMP車間、生物安全實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設好后一般都需要第三方檢測。那么需要做哪些檢測呢???檢測范圍潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產
GMP環境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數:風量(換氣次數)或風速、靜壓差、懸浮粒子數、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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