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美國FDA注冊/美國FDA認證 FDA認證周期: 常規為3-4周 申請FDA認證流程: 1、企業登記 2、企業注冊申請表 3、FDA確認,發布企業序列號; 1.2.產品注冊 1醫療器械產品以安全風險程度分成3類: a)1類 醫療器械列名控制 2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理 《FDA注冊與通報委托協議》(法人代表簽字,加蓋公司) 1.2.3提
EN71是歐盟市場玩具類產品的規范標準。兒童是全社會最關心和愛護的群體,兒童普遍喜愛的玩具市場發展迅猛,同時各類玩具由于各方面質量問題給兒童帶來的傷害也時有發生,因此世界各國對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格。物理和機械性能?該部分主要包括跌落檢測、小零件檢測、銳利邊緣檢測、拉力檢測、壓力檢測、線縫檢測、耳鼻眼拉力、扭力檢測等。易燃性測試有毒金屬溶出測試(8種有毒金屬元素測試結果)
電池MSDS報告辦理 都需要那些資料??MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學產品安全說明書,亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產生的危害的一份文件。在歐洲國家,MSDS也被稱為安全技術/數據說明書 SDS(Saf
一、什么是日本METI備案?事業屆出書日本經濟產業省(METI,Ministry of Economy,Trade and Industry)發布該方法詳細信息,其制定者是該部門商務信息政策局(Commerceand Information Policy Bureau)的信息經濟司(InformationEconomy Division)。二、日本的PSE產品METI做備案?PSE認證是日本強制性
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
聯系人: 楊海萍
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