機(jī)械類CE認(rèn)證辦理流程

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳萬檢通科技有限公司瀏覽：397

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是CE認(rèn)證 認(rèn)證詳解

  概念“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。必須由總部位于歐盟成

• 如何申請(qǐng)ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證？在哪申請(qǐng)ISO9001認(rèn)證？

  申辦ISO9001體系認(rèn)證、ISO9001體系認(rèn)證找誰申請(qǐng)辦理、辦理ISO9001體系認(rèn)證花費(fèi)、申請(qǐng)辦理ISO9001體系認(rèn)證申請(qǐng)流程、ISO9001體系認(rèn)證資質(zhì)辦理等，能協(xié)助企業(yè)提升企業(yè)的名氣、品牌效應(yīng)，提高消費(fèi)者信心，開啟商品銷售量。國內(nèi)各地招投標(biāo)主題活動(dòng)中，早已逐漸選用投標(biāo)者個(gè)人信用報(bào)告做為資質(zhì)審查內(nèi)容之一、依據(jù)企業(yè)信譽(yù)等級(jí)開展得分。誠信者暢行無阻，失信黑名單者舉步維艱；在招標(biāo)投標(biāo)行業(yè)中，愈

• 檢測(cè)報(bào)告包括哪些項(xiàng)目

  檢測(cè)各類產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告必須包含的檢測(cè)項(xiàng)目如下：a)?男裝/女裝/襪子：成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗?jié)n色牢度、耐摩擦色牢度】、標(biāo)識(shí)標(biāo)志、外觀質(zhì)量；b)?文胸/塑身服/童裝/孕婦裝類：成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗?jié)n色牢度、耐摩擦色牢度】、甲醛含量、標(biāo)識(shí)標(biāo)志、外觀質(zhì)量；c)?三歲以下嬰幼兒服裝類：成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗?jié)n色牢度、耐摩擦色牢

• ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485認(rèn)證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，對(duì)應(yīng)于中國的YY/T0287 和YY/T0288，是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立，增加了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)資料：1.申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書；2.申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè)，必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件；3.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.申請(qǐng)方