自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報資料準備要點之申請表

時間：2020-01-05

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品新原料注冊備案管理政策問答
依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司收集、整理了化妝品業界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題，并逐一進行了解答。問：什么原料按照化妝品新原料進行管理？答：根據《條例》規定，在我國境內**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料
化妝品安全評估報告示例（簡化版）
化妝品安全評估報告示例（簡化版）注：本報告格式和內容僅供參考題目：（產品名稱）安全評估報告注冊人/備案人名稱：注冊人/備案人地址：評估單位：評估人：評估日期：?年?月?日目錄一、摘要····························································· 57二、產品簡介····················
化妝品申報流程講解
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
射頻美容產品、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀
根據《國家藥監局關于調整〈醫療器械分類目錄〉部分內容的公告》（2022年*30號，以下簡稱30號公告），明確《醫療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**（非消融）設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的