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詞條說明
保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求 1.原料(化合物)應用 (1)在確保備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達到補充營養(yǎng)素預期效果的前提下,目錄中的化合物(原料)可以根據(jù)需要進行復配,復配營養(yǎng)素補充劑需合理選擇、嚴格控制工藝條件,避免化合物間發(fā)生化學反應、產(chǎn)生實質(zhì)性變化。 (2)備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品所用化合物,必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的,需按照《保
申報保健食品需要完成哪些檢驗項目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗(營養(yǎng)素補充劑除外)、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學指標進行檢測,包括兩類:理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標進行檢測,如污染物指標(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
新資源食品衛(wèi)生行政許可 申報與受理規(guī)定 **章 總 則 **條 為規(guī)范新資源食品申報受理工作,保證許可工作的公開、公平、公正,制定本規(guī)定。 *二條 本規(guī)定所稱新資源食品是指依據(jù)《*人民共和國食品衛(wèi)生法》和《新資源食品管理辦法》,由衛(wèi)生部許可的國產(chǎn)和進口新資源食品。 *三條 新資源食品的申報受理應當嚴格按照《衛(wèi)生行政許可管理辦法》和《健康相關產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》等有關規(guī)定進行。 *四條 申報資料
兩證合一的發(fā)布,使得2016年注定成為全國化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進行培訓,京食藥監(jiān)**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請,2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請;再次明確只換證,堅決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)
公司名: 北京鑫金證**技術服務有限公司
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