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進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式(具體事項根據實際選擇) (一)進口(含港、澳、臺)保健食品產品注冊 1.受理: 申請人按照本《指南》*八條要求,向國家食品藥品監督管理總局行政受理服務大廳提出申請,受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求,對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的,即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向
兩證合一的發布,使得2016年注定成為全國化妝品生產企業難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產企業進行培訓,京食藥監**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛生許可證》于2016年6月30日前到期的企業申請,2016年7月1日起受理原《衛生許可證》于2016年7月1日后到期的企業申請;再次明確只換證,堅決不在北京增加一家新的化妝品生產企業
2016年4月6日,財政部 發展改革委 工業和信息化部 農業部 商務部 海關總署 國家稅務總局 質檢總局 食品藥品監管總局瀕管辦 密碼局 11個部門聯合發布《關于公布跨境電子商務零售進口商品清單的公告》,化妝中列入清單中,但備注了“**進口的化妝品除外”。 《化妝品衛生監督管理條例》規定,**進口的化妝品必須獲得國家食品藥品監督管理總局核發的化妝品許可批件(其中,非特殊用途化妝品為備案憑證)。根
2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 (1)保健食品轉讓技術注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)原注冊證書及其附件復印件,經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包
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