壓力蒸汽滅菌器生物監測，您做對了嗎？

時間：2019-02-16

作者：山東博科生物產業有限公司

詞條
詞條說明
壓力蒸汽滅菌器管理風險及應對
管理存在問題及風險 1.基本概念模糊錯誤認為小型滅菌器＝快速滅菌器，使用快速滅菌程序普遍。快速滅菌程序為常規滅菌程序中減少預真空及干燥程序，節省時間，不能作為一般周轉器械的常規滅菌，植入性器械禁止使用快速滅菌程序滅菌。只能在意外情形下普通器械需立即使用時才選擇此滅菌程序。滅菌物須裸露，滅菌后立即使用，不能存放。如錯誤使用和過度使用快速滅菌程序易帶來感染風險。快速滅菌方法在手術室使用較為普遍，
滅菌物品從高壓蒸汽滅菌器取出后應注意的事項
高壓蒸汽滅菌器已滅菌物品從滅菌器中取出，應仔細檢查放置，以免再次造成污染檢查包裝的完整性，若有破損不可作為無菌包使用手術包應干燥。用化學指示膠帶貼封或其中放有化學指示卡的包，在滅菌后或無菌包使用前應檢查是否達到滅菌的包澤或狀態，如未達到不可作為無菌包使用。取出的包掉落在地或誤放不潔之處或沾有水液，均應視為受到污染。不可作為無菌物品使用已滅菌的物品，應標明滅菌日期，已滅菌的物品，不得與未消毒物品
實驗室常用的消毒滅菌方法
一、消毒技術(一)明確消毒的主要對象應具體分析引起感染的途徑、涉及的媒介物及病原微生物的種類，有針對性地使用消毒劑。(二)采取適當的消毒方法根據消毒對象選擇簡便、有效、不損壞物品、來源豐富、價格適中的消毒方法。醫院診療器械按污染后可造成的危害程度和在人體接觸部位不同分為三類：1. 高度危險的器材穿過皮膚、粘膜而進入無菌的組織或器官內部，或與破損的皮膚粘膜密切接觸的器材，如手術器械、注射器、心臟起搏
壓力蒸汽滅菌器生物監測，您做對了嗎？
01規范要求應至少每周進行一次生物監測，體現每周一次的要求是較低的強制要求。 02緊急情況滅菌植入物時，使用含第5類化學指示物的生物PCD進行監測，化學指示物合格可提前放行，生物監測的結果應及時通報使用部門。在外來器械管理方面大家各自醫院部門間協調是否流暢，尤其是外來器械能否在規定時間送達供應室，生物監測培養是多少小時完成？如何較大程度降低外來器械風險值得思考。 03采用新的包裝材料和方法進行滅