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黃埔港醫療器械報關公司/醫療器械進口報關流程和所需資料 醫療器械進口是我國**鼓勵的高新科技進口項目,歐洲醫療器械具有*、使用周期長、質量好等特點,在國內市場口碑較好,有些企業想要進口,但是沒有進口權或者對進口程序不了解,醫療器械進口流程規范性和*性是企業比較關心的問題。 醫療器械進口報關流程和所需資料,醫療器械分類及進口操作注意點? 國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理: 第一類是風險
進口貨物要商檢調離?目的地檢驗需要查什么?企業應該如何確定貨物的目的地?目的地檢驗怎樣申請?01哪些貨物需要實施目的地檢驗?《*人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》*十八條:“法定檢驗的進口商品應當在收貨人報檢時申報的目的地檢驗。大宗散裝商品、易腐爛變質商品、可用作原料的固體廢物以及已發生殘損、短缺的商品,應當在卸貨口岸檢驗。對前兩款規定的進口商品,海關總署可以根據便利對外貿易和進出口商品檢驗工
進出口醫療器械報關流程是怎樣的?醫療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,而非通過藥理學、*學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與,但是只起到輔助作用。其目的是:疾病的診斷、預防、監護、**或者緩解;損傷的診斷、監護、**、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替
進口牙刷及口腔器具新標準解讀牙刷及口腔器具是人們日常用于口腔清潔護理的一系列產品。根據海關統計數據,2021年我國牙刷進口量為3.55億支。進口牙刷自2018年進入法檢目錄以來,因磨毛、單絲彎曲恢復率等項目不合格導致的銷毀、退運處置頻頻發生,受到廣泛關注。2022年1月1日,GB 39669-2020《牙刷及口腔器具*通用技術要求》正式實施,給我國進口牙刷及口腔器具的合規性提出了新的要求。一產品
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