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詞條說明
“東莞GMP認辦理”GMP認證是藥品生產質量管理規范的,對藥品生產企業來說具有至關重要的意義。作為企業,獲得GMP認證不僅是一種資質標識,是提升企業整體實力和競爭力的重要手段。在如今競爭激烈的市場環境下,擁有GMP認證可以讓企業脫穎而出,獲得多合作機會和客戶信任。GMP認證并不僅僅是一紙證書,而是一項而系統的管理體系。企業在申請GMP認證時,需要從原料采購、生產工藝、設備設施、員工素質、質量控制等
廣東GMP認辦理在當今競爭激烈的市場環境中,企業要想脫穎而出,除了產品本身的品質,還需要一系列的認證來證明自己的實力和水準。其中,GMP認證作為確保藥品生產質量的重要手段,對制藥企業而言尤為重要。所以,廣東GMP認辦理成為了制藥企業面對的一項重要任務。GMP認證,即Good Manufacturing Practice的縮寫,是藥品生產質量管理規范的中文全稱。它不僅是一種質量管理體系,是一種生產管
初次審核INITIAL1.和工廠**次接觸;2.審核員在**會議上會對審核流程及要求詳細解釋;3.全面的Disney驗廠(根據MCS要求);4.**過100名員工需要2名審核員。**次跟進審核First Follow-up1.和工廠*二次接觸;2.僅審核上次主要的違規項;3.是否需要和工人面談視乎上次的違規項;4.只需一名審核員,但必須是上次參與審核的人員之一。*二次跟進審核Second FOLLO
1、道德標準審核(ETHICAL STANDARD),簡稱ES審核或者ES驗廠。ES審核主要內容包括童工、強迫勞動、結社自由、歧視、工作時間、工資福利、健康環境安全等方面。2013年以來,沃爾瑪的ES審核對消防和電氣安全要求較加嚴格,只要出現問題點,均需要進行整改,重則需要來現場進行復審,輕則提交整改計劃和整改證據。整個ES審核出來的結果分成紅橙黃綠四個等級,通常拿到黃色的等級,可以達到1年后再行
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