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眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準? 一、太陽鏡,眼鏡架,眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局(FDA)提交的上市前通知510(k)的醫療設備,雖然這些設備免除510(k),但其他幾個FDA規定適用:1、美國制造商和初始美國分銷商(進口商)必須在FDA注冊其成立;2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商;3、制造商必須在FDA上列出他們的設備;4、制造商必須滿足21 CFR 820中規
吹塑托盤如何檢驗入庫?吹塑托盤除了性能方面的檢測,一個合格的吹塑托盤還需要哪些檢測呢?檢測的流程標準是什么?托盤檢測及入庫的五大流程標準。一、嚴格檢驗車間設備每日維護,檢修及時。操作人員規范培訓,減少失誤操作的幾率。在生產過程中層層檢驗,制定檢驗規則和標準。產品的從原料到入庫,不合格的產品及時剔除。二、外觀檢測產品檢驗嚴格按照《聯運通用平托盤 試驗方法》執行。首先檢查吹塑托盤的外表有無明顯變形,表
當然是產品咨詢啦,針對產品做的FDA注冊,獲得一個美國FDA注冊號,才可以在美國市場進行銷售,FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫療審核機構,由美國國會即聯邦**授權,專門從事食品與藥品管理的較高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**
接線端子沖擊和振動測試依據標準IEC 60068-2-27:2008 《電工電子產品環境試驗 * 2 部分:試驗方法 試驗 Ea 和導則: 沖擊》IEC 60068-2-6:2007 《電工電子產品環境試驗 * 2 部分:試驗方法 試驗 Fc: 振動(正弦) 》接線端子沖擊和振動測試要求根據 IEC 60068-2-27 進行沖擊測試沖擊(強度根據 DIN EN 50155)執行此測試是為了檢查和
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
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