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詞條說明
在歐亞聯盟區域內銷售和使用燃氣氣體設備必須通過海關聯盟EAC認證或EAC聲明形式的強制性合格評定程序。燃氣設備安全確認的形式是在歐亞聯盟技術法規TR CU 016/2011立法層面建立的,具體取決于設備的用途。使用氣體燃料運行的設備的技術法規-TR CU 016/2011使用氣體燃料運行的各種設備必須符合海關聯盟技術法規TR CU 016/2011“關于使用氣體燃料運行的設備的安全性”的安全要求,
毒理學測試的主要目的是評估對人體的潛在生物影響。制造醫療器械或配件的材料可能含有對使用者或患者的健康甚至生命構成嚴重威脅的物質。這些物質既可能具有直接毒性作用,也可能具有延遲變現的特性(致癌、致突變、致畸化合物)。在評估長期植入式醫療器械的安全性時,毒理學測試尤為重要。此外,許多醫療器械在使用過程中都要進行滅菌和消毒。消毒劑和滅菌劑是侵蝕性很強的化合物,因此在計劃毒理學測試時也要考慮到這些程序的存
根據歐亞經濟聯盟規則醫療器械注冊Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС自2017年起,根據歐亞經濟聯盟(EAEU)規則獲得注冊證書成為可能。我們是俄羅斯聯邦首批提供歐亞經濟聯盟規則下醫療器械注冊服務的公司之一。根據EAEU規則獲得歐亞聯盟醫療器械注冊證書的優勢:1、根據歐亞經濟聯盟規則獲得的醫療器械注冊證書無限期簽發;2、根據歐亞經濟聯盟規
產品出口烏克蘭,必須獲得烏克蘭主管機關的認證,才能進口、銷售和使用。烏克蘭認證范圍廣泛,在烏克蘭銷售和使用的產品大多數需要辦理烏克蘭認證。其中烏克蘭強制性認證產品范圍有:1、消費品例如糧食、紡織品、化妝用品和玩具2、機械和電子產品3、用于食品、化學制品、石油&燃氣,建筑業的工業設備4、電信產品5、交通工具6、其他工業產品烏克蘭認證認證流程:1、技術評估證明2、調查監督3、取樣到可信賴的實驗
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
電 話:
手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區轉塘街道云夢路1號3幢5010室
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