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WEEE注冊:電子電氣設備回收指令的必要認證在當今數字化、信息化的時代,電子電氣設備已經成為人們日常生活和工作中的一部分。隨著科技的不斷進步,電子產品的新換代也愈發頻繁,而舊電子設備的處理方式成為一個亟待解決的環保難題。為了規范電子設備的回收和處理,保護環境,許多和地區紛紛推出了WEEE注冊(Waste Electrical and Electronic Equipment)的要求,這一認證是對電
2023年2月17日,歐盟化學品管理局(ECHA)發布了第29批SVHC候選物質咨詢清單,共2項物質進入清單,公眾咨詢的時間為45天如果咨詢清單中的2個潛在SVHC都被歐盟委員會通過,授權高關注物質候選清單將增至235項。SVHC進行咨詢階段后經歷法規規定的流程,大約為2-3個月內將正式進入附錄14的候選清單,從而要求供應鏈相關方履行相關的法律義務憑借經驗豐富的專業團隊與完善的實驗室網絡,鼎順為您
汕頭FDA醫療注冊條件為了滿足美國市場對醫療器械的監管要求,制造商需要進行FDA醫療注冊。在這個過程中,制造商需要遵循一系列的條件和要求,以確保其產品在美國市場上合法銷售。下面是一些汕頭FDA醫療注冊的基本條件:1. 產品性和有效性:制造商需要確保其產品符合FDA對產品性和有效性的要求。這包括產品的設計、材料選擇、工藝流程等方面,以確保產品在正確使用條件下具有預期的效果,并不會對患者造成損害。2.
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