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韶關GMP 820認證介紹:助力醫療器械企業提升國際競爭力 在醫療器械行業,產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。為了確保醫療器械的高標準生產,美國食品藥品監督管理局(FDA)制定了GMP 820認證(QSR820),即《良好生產規范》(21 CFR Part 820)。該認證是全球醫療器械行業的重要質量管理體系標準,適用于醫療器械的設計、生產、包裝、儲存及售后服務等環節。對于韶關及全國
在當今全球化的市場環境中,企業不僅需要關注產品質量與生產效率,更需重視社會責任與可持續發展。作為國際玩具行業的重要通行證,ICTI認證(國際玩具業協會商業行為守則認證)正逐漸成為眾多企業提升競爭力和拓展國際市場的重要工具。本文將圍繞ICTI認證的審核要求,為企業提供詳盡的解讀與分析,助力企業順利通過認證,實現管理升級與市場突破。一、ICTI認證的背景與意義ICTI認證由國際玩具業協會(Intern
什么是3C認證?3C認證的全稱為“中國強制性產品認證”,是通過制定強制性產品認證的產品目錄和實施強制性產品認證程序,對列入《目錄》中的產品實施強制性的檢測和審核。凡列入強制性產品認證目錄內的產品,必須獲得認證機構的認證證書,并按規定加施認證標志,否則,一律不得進口、不得出廠銷售和在經營服務場所使用。強制性產品認證制度,是各國為保護廣大消費者人身和動植物生命安全,保護環境、保護,依照法律法規
祝賀中國電子旗下工廠Wal-mart /FCCA/SCS BSCI審核;
深圳中電投資股份有限公司成立于1980年,系**國資委管轄的51家骨干央企、世界500強中國電子信息產業集團有限公司(CEC)旗下中國中電信息服務有限公司的子公司,電子信息產業一站式集成服務商。主要業務為貿易集成、金融投資、高新技術產業投資和地產物業開發運營。 公司機電產品一般貿易出口額連續多年居深圳市首位,在全國一般貿易出口企業百強榜上名列前茅。2017年,公司進出口總額22億美
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
郵 編:
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