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ROHS檢測報告第三方實驗室,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8。豁免更新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍更窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II  
食品包裝袋FDA認證包含哪些內容美國FDA認證是由美國食品**(FDA)制定的認證,旨在確保器械、藥品、食品等產品的質量和安全性達到一定的標準。該認證包括多個類別,其中包括器械、藥品、食品等多種類型的產品。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負責美國所有有關食品,藥品,化
精華液美國FDA注冊找誰辦理靠譜 化妝品進入市場前是否需要FDA認證?FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外,但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的行動。 什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品
化學品TDS技術說明書申請大致流程, 根據不同國家法律要求,MSDS內容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩定性和反應活性、毒理學信息、生態學信息、廢棄處置、運輸信息、法規信息、其他信息。加拿大要求MSDS內容則為9項:產品名
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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