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眼線筆FDA檢測申請要求 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
驅蟻器EPA認證哪里能做,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,高頻驅鳥器,電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過E
電子玩具質檢報告辦理費用。質量檢測的方法:1、型式試驗。驗證產品符合一項技術標準(如質量水平、功用、安全要求、環境條件等) 適用于它的規矩。2、常規試驗(又稱出廠試驗)。檢查產品材料和加工的質量缺點,并檢測產品固有功用,常包括功用試驗和安全試驗項目。3、抽樣試驗。在有關產品標準中有此項要求時進行,試驗同樣是用來驗證產品規矩的功用和特性。這些規矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 檢測標準:GB
眉筆FDA認證如何辦理。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(M
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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