護手霜亞馬遜FDA認證周期多久

時間：2023-09-18作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：73

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• 化妝品美國FDA檢測辦理流程介紹

  化妝品美國FDA檢測辦理流程介紹。2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M

• 護膚品MSDS安全說明書檢測要求

  護膚品MSDS安全說明書檢測要求符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應具備以下內容：項：產品名稱和制造商信息；*二項：危險化學品組分；*三項：物理特性；*四項：消防或燃爆數據；*五項：反應活性數據；*六項：毒理學特性；*七項：預防措施；*八項：急救方法；*九項：編制信息。 ?MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學品安全技術說明書，亦可譯為化學品安全說明書

• 精華液FDA注冊檢測項目

  精華液FDA注冊檢測項目。美國代理人職責：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時，FDA會聯系美國代理人，除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人代表國外工廠，FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《

• 亞馬遜SVHC檢測報告申請步驟

  SVHC檢測報告申請步驟，根據REACH法規要求，當產品中含有SVHC時，企業需要履行相應責任和義務：SVHC清單中任一物質在物質/混合物類型的產品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學品安全數據表（SDS）給產品接收方。此外，根據《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應確定復雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在復雜物品