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口紅FDA檢測測試周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
電池3C認證多久可以出,自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安
紫外線燈EPA檢測報告多久*,紫外線殺菌燈EPA認證:美國EPA注冊_紫外線殺菌燈EPA注冊辦理EPA認證,EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境,總部設在華盛頓,有10個地方辦公室和幾十個實驗室,在全美國有18000名雇員,半數(shù)以上是工程師、科學家和政策分析家。而且,很多雇員是法律、公共事務
音箱UL62368測試認證流程,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執(zhí)行期,鑒于標準轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內(nèi)**的第三方檢測機構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗,針對信息技術設備,音類設備實際認證案例,幫助供應商透徹掌握新標準技術要求,規(guī)避貿(mào)易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務。 ?
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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