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歐盟1935/2004/EC辦理周期,該法規*3條規定,食品添加劑不得向食品中釋放可能危害健康或導致食品成分、氣味或味道發生變化的成分。此外,所有FCM都應根據法規(EC)2023/2006中規定的良好生產規范(GMP)原則進行生產。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料和制品法規(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(EU)2020/
什么是白俄羅斯EAC認證,關稅同盟制定了統一的強制性技術法規來規范產品質量。符合技術法規的產品必須EAC認證方可進口和銷售。目前,俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三個國家已經發布了幾十個技術法規。 如果客戶想要獲得合格證書,但其產品不滿足是否能夠辦理?根據EAC認證法規TR CU (CUTR) 004*7條,如果申請人愿意,要求聲明的產品可以辦理合格證書。但是,如果產品強制需要合格證書 則不能辦理聲明
FDA化妝品標簽哪里可以辦理,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 準)。 在將產品出口至美國市場之前,你需要進行一系列產品測試,以確保
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