電吹風(fēng)檢測報(bào)告第三方檢測報(bào)告

時(shí)間：2023-06-01作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：124

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• 歐盟10/2011/EU需要什么資料

  歐盟10/2011/EU需要什么資料，歐盟食品級(jí)塑料EU 10/2011法規(guī)2011年1月15日發(fā)布，于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011法規(guī)。2019年8月9日，歐盟官方公報(bào)發(fā)布塑料法規(guī)(EU)No 10/2011的修訂指令(EU)2019/1338。 歐盟食品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)EC中，針對(duì)塑膠材料的標(biāo)準(zhǔn)，EU在歐盟對(duì)于食品越來越重視，塑膠材

• 吉爾吉斯坦EAC合格證EAC認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  吉爾吉斯坦EAC合格證EAC認(rèn)證機(jī)構(gòu)，俄羅斯EAC認(rèn)證產(chǎn)品范圍：包括但不限于電子電器、電力設(shè)備、家用電器、器械、安全設(shè)備、玩具、建筑材料、照明設(shè)備、家具、服裝、紡織品、車輛及配件、石油化工產(chǎn)品、礦產(chǎn)品、農(nóng)業(yè)產(chǎn)品、食品及飲料、藥品、化妝品、包裝材料、環(huán)保產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備、儀器儀表、金屬制品等。 歐亞聯(lián)盟EAEU（原海關(guān)聯(lián)盟 CU）關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證，采用統(tǒng)

• 彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢

  彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢，F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSO

• 垃圾分揀機(jī)CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

  垃圾分揀機(jī)CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是：機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的，被設(shè)計(jì)用來完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要