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詞條說明
電磁開水器檢測報告如何辦理,GB4706.1新版標準的出臺對全國家用電器行業(yè)來說,影響是很大的,新版標準在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會影響家用電器及其類似產品的結構設計。從事家用電器行業(yè)的相關人員,尤其是從事家用電器產品設計和檢測方面的人員應很好地理解新版標準并了解新舊版之間的差異。 家電產品是我們日常生活中接觸較頻繁的電器產品,其產量、需求量也是龐大的,不管是
成分分析樣品檢測要求,成分分析的結果可以通過定量方法給出具體的數(shù)值,也可以通過定性方法給出有關樣品中存在哪些組分的信息。這些結果對于科學研究、產品開發(fā)、質量控制、環(huán)境保護等方面都具有重要的意義。 數(shù)據(jù)匹配:分析的譜圖結果結合數(shù)據(jù)庫圖譜進行匹配,并結合分析工程師的行業(yè)經驗,得到目標樣品的各組成成分是什么,占比多少的基礎配方;驗證配方:分析的配方與樣品性能相比對,確保結果是包含客戶提供的性能效果; 成
豆?jié){機METI備案申請流程,在PSE類別下的產品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風險。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI備案是日本經濟產業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a品生產信息。 METI普通型:即普通的投放行為,不需要經過任何的審批流程即可完成注冊登記手續(xù)。這種類型的認證證書有效
粉底液VCRP注冊哪里可以查詢,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 FDA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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