詞條
詞條說(shuō)明
機(jī)頂盒SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證檢測(cè)要求
SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證檢測(cè)要求,SRRC型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂注意事項(xiàng):1)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)本編碼規(guī)則,在提交型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)自主編制型號(hào)核準(zhǔn)代碼。2)申請(qǐng)人應(yīng)認(rèn)真閱讀編碼規(guī)則,加強(qiáng)自主代碼管理,避免申請(qǐng)時(shí)提交重復(fù)或無(wú)效的代碼。3)對(duì)于申請(qǐng)人提交的不符合編碼規(guī)則的代碼,我部將予以修改或退回。4)對(duì)于申請(qǐng)人放棄自主編碼的申請(qǐng),將由系統(tǒng)隨機(jī)生成自主代碼。5)申請(qǐng)人獲得型號(hào)核準(zhǔn)證后,自主編制代碼方可正式生效。6
爽膚水美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)條件。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
凈水器EPA年報(bào)去哪里辦理紫外線(xiàn)殺菌燈EPA認(rèn)證:美國(guó)EPA注冊(cè)_紫外線(xiàn)殺菌燈EPA注冊(cè)辦理EPA認(rèn)證,EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫(xiě)。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類(lèi)健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛頓,有10個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室,在全美國(guó)有18000名雇員,半數(shù)以上是工程師、科學(xué)家和政策分析家。而且,很多雇員是法律、公共事務(wù)、金融、
加濕器REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室
加濕器REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室,REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過(guò)0.1%的濃度。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話(huà): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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