顯示屏GB31241辦理周期多久

時間：2023-04-27

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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燈具澳洲rcm認證申請流程
燈具澳洲rcm認證申請流程RCM認證申請流程：1.第三方檢測實驗室評估產品，確定執行的測試標準；2.測試如出現不符合項，實驗室會對產品進行整改以符合并達到澳洲標準要求；3.測試通過，出具測試報告；4.提交測試報告至澳洲發證機構進行文件審核；5.澳洲審核通過，核發RCM證書；6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網站注冊工作。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識，以實現電氣產品的統一標識，該標
電風扇REACH檢測申請大致流程
電風扇REACH檢測申請大致流程，REACH法規；供應鏈信息傳遞：根據REACH法規*31條*7款要求，已經完成注冊的物質，在供應鏈信息傳遞中，除了注冊號之外，還要及時較新數據安全表（SDS）或含有暴露場景的數據安全表（eSDS）。凡注冊噸位**過10噸/年，且具有危害分類的物質，完成REACH 注冊后必須制作eSDS，并傳遞給下游進口商。 REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者
水果制品FDA注冊怎么辦理
水果制品FDA注冊怎么辦理，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
唇膏FDA檢測可找哪些實驗室
唇膏FDA檢測可找哪些實驗室。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則，FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此