詞條
詞條說(shuō)明
化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理周期 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)
保溫杯FDA檢測(cè)辦理周期,F(xiàn)DA認(rèn)證的分類(lèi):我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類(lèi):1.食品接觸材料的FDA檢測(cè);2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè);3.器械FDA注冊(cè);4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對(duì)與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接觸的產(chǎn)品。食品安全緊急
CTA入網(wǎng)許可證一份多少SRRC型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂注意事項(xiàng):1)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)本編碼規(guī)則,在提交型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)自主編制型號(hào)核準(zhǔn)代碼。2)申請(qǐng)人應(yīng)認(rèn)真閱讀編碼規(guī)則,加強(qiáng)自主代碼管理,避免申請(qǐng)時(shí)提交重復(fù)或無(wú)效的代碼。3)對(duì)于申請(qǐng)人提交的不符合編碼規(guī)則的代碼,我部將予以修改或退回。4)對(duì)于申請(qǐng)人放棄自主編碼的申請(qǐng),將由系統(tǒng)隨機(jī)生成自主代碼。5)申請(qǐng)人獲得型號(hào)核準(zhǔn)證后,自主編制代碼方可正式生效。6)新
鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證包含哪些信息,GB31241檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1.業(yè)務(wù)咨詢(xún):申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求給我司;2.工程報(bào)價(jià):根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,工程師作出評(píng)估,并向申請(qǐng)方口頭報(bào)價(jià);3.寄送樣品:申請(qǐng)方接受口頭報(bào)價(jià)后,測(cè)試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出書(shū)面報(bào)價(jià),申請(qǐng)方根據(jù)書(shū)面報(bào)價(jià)安排付款;5.樣品測(cè)試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試;6.出具報(bào)告:測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出具*
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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