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腮紅FDA檢測申請步驟。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單?;瘖y品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大
火柴烏干達COC認證認證項目,COC認證的全稱是符合性申明,COC證書是產品出口到中東和非洲國家的必要清關證書文件,在不同國家有不同的表現形式,其中東非三國肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達都叫PVOC認證,因此肯尼亞COC認證=肯尼亞PVOC認證。PVOC目錄內的產品必須在出貨前獲得符合性證書(COC),到港時提供給肯尼亞海關,否則將無法入境,作為例外情況,KEBS可以接受進口商的申請,在肯尼亞到貨港實
電動玩具ASTM認證需要樣品嗎CPC認證的標準格式:CPC認證并沒有實際證書,而是由檢測機構提供模板由賣家填寫簽發的一個自我宣稱類的文件。雖然不限格式,但必須包含幾項信息,主要是:產品信息;申請人信息;美國進口商信息;生產日期和制造商地址;測試標準 (美國法規條例,以及標準);實驗室信息;測試日期和地址。 審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產品上缺少標簽信息。產品是兒童服裝類 這類產品要做
保濕霜FDA注冊測試方法 產品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產)的名稱,聯系方式和DUNS Number,即標簽上體現的公司的名稱,聯系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標簽上體現的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標簽電子稿;產品的網頁鏈接;化妝品是
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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