詞條
詞條說(shuō)明
GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)鍵崗位人員的任職資格說(shuō)明
判定“嚴(yán)重不合格項(xiàng)”的五條標(biāo)準(zhǔn)體系運(yùn)行中出現(xiàn)系統(tǒng)性失效,某一個(gè)(段)生產(chǎn)過(guò)程或管理系統(tǒng)基本沒(méi)有質(zhì)量管理的實(shí)施和控制,同樣的錯(cuò)誤多次重復(fù)的發(fā)生體系運(yùn)行出現(xiàn)區(qū)域性失效,某一部門(場(chǎng)所)基本沒(méi)有質(zhì)量管理的實(shí)施和控制,回避在體系管理之外;發(fā)現(xiàn)違反國(guó)家法律法規(guī)的具體事項(xiàng);前次檢查的“不合格”事項(xiàng),重復(fù)發(fā)現(xiàn),未得到糾正發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)生或者可能會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品安全性或風(fēng)險(xiǎn)很高的不合格事項(xiàng)關(guān)于產(chǎn)品真實(shí)性核查問(wèn)題核查企業(yè)
AS9103認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)鍵過(guò)程要素及其與關(guān)鍵特性的參照關(guān)系
A.1 步驟1:評(píng)審關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績(jī)表現(xiàn)A.1.1生產(chǎn)方組建一個(gè)適宜的跨職能小組,該職能小組充分了解顧客要求及生產(chǎn)方的制造過(guò)程??缏毮苄〗M評(píng)審顧客的要求——尤其是產(chǎn)品的關(guān)鍵特性(如果有)。A.1.2 關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績(jī)表現(xiàn)記錄在過(guò)程控制文件或等效的文件中。A.1.3 步驟1的輸出:——記錄顧客關(guān)鍵特性的文件A.2 步驟2:制造過(guò)程的策劃A.2.1 生產(chǎn)方通過(guò)編制一個(gè)新的或評(píng)審一個(gè)現(xiàn)有的制造過(guò)
PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)健康安全措施包括對(duì)承包商與分包商
健康與安全供應(yīng)商應(yīng)提供安全和健康的工作環(huán)境,其中包括公司提供的宿舍。健康與安全措施應(yīng)涵蓋供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)的承包商和分包商。健康與安全原則包括以下要素:1.員工保護(hù)供應(yīng)商應(yīng)避免員工在工作場(chǎng)所以及公司提供的宿舍中過(guò)量接觸化學(xué)品、生物制品、物質(zhì)性危險(xiǎn)和從事高強(qiáng)度體力工作。供應(yīng)商應(yīng)建立并保持清潔有序的內(nèi)務(wù)管理,并為員工提供飲用水。2.過(guò)程安全供應(yīng)商應(yīng)建立管理流程,以識(shí)別化學(xué)和生物過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn),并防止或應(yīng)對(duì)化學(xué)或
BON SUCRO認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)于管理生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)要求
原則4 -積極管理生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1評(píng)估影響甘蔗企業(yè)在生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1.2百分比定義的區(qū)域在國(guó)際上或者在全國(guó)范圍內(nèi)受法律保護(hù)的或歸類為高保護(hù)價(jià)值(HCV)種植甘蔗五種在此之前的幾年納入日期單位為認(rèn)證防止在具有重要保護(hù)價(jià)值的地區(qū)種植甘蔗(包括HCV類別1-6)或受法律保護(hù)的地區(qū)。hcv的國(guó)際定義****過(guò)國(guó)家,兩者都存在。在缺乏HCV地圖或數(shù)據(jù)庫(kù)的情況下,可信的文獻(xiàn)應(yīng)提供據(jù)明
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求

CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊(cè)咨詢不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成

ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度

RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核

RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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