寵物凍干FDA認(rèn)證檢測服務(wù)機構(gòu)

時間：2023-03-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：120

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• 睫毛膏美國FDA注冊申請大致流程

  睫毛膏美國FDA注冊申請大致流程。FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的？FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

• 歐盟REACH報告測試方法

  歐盟REACH報告測試方法？誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進行）那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產(chǎn)品類型有：1、物質(zhì)。例：**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REAC

• 電池產(chǎn)品MSDS中英文報告申請需要多久

  電池產(chǎn)品MSDS中英文報告申請需要多久， 根據(jù)不同國家法律要求，MSDS內(nèi)容不一樣，歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16項：化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項：產(chǎn)

• 亞馬遜SVHC檢測報告有什么用途

  SVHC檢測報告有什么用途如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中？ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息，包括其用