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唇膜FDA注冊美國報告,如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標簽要求依據公正包裝和標簽法。 制造商還可能需要進行毒理學測試,以填補現有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學合理的。 FDA自愿化妝品注冊(VCRP)
發條玩具ASTM F963檢測CPC檢測標準,ASTMF963認證報告有效期是多久?在產品設計、法規指令要求沒有變更的情況下,ASTMF963認證報告可以一直有效,買家有特殊要求的除外! 折疊裝置和鉸鏈:本要求的目的在于消除用來隨便載兒童體重玩具中使用的折疊裝置和鉸鏈可能引起的壓傷、劃傷和夾傷的危險。 ASTM F963機械測試: 機械測試允許對玩具進行壓力測試,通過大量使用和移動(例如通過和掉落
面霜FDA認證哪里可以辦理,根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是, FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。 如果一種化妝品是在零售的基礎上向消費者出售的,即使
應急燈UL報告UL檢測標準,UL標準測試報告比UL認證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標準認可的實驗室(即我國簡稱CNAS實驗室)出具的相關標準合格測試報告。成本和時間都比UL認證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規則,對線下銷售影響不大。 申請UL報告流程簡介:提交資料——機構受理——寄樣檢測——出具符合產品對應UL標準的合格測試報
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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