*29批SVHC候選物質(zhì)進(jìn)入公眾咨詢階段

時(shí)間：2023-02-28作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：203

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• A+法國VOC標(biāo)簽檢測認(rèn)證服務(wù)

  法國VOC標(biāo)簽是室內(nèi)建筑進(jìn)入法國市場強(qiáng)制使用的環(huán)保標(biāo)簽，相關(guān)法規(guī)要求在產(chǎn)品或其包裝上的標(biāo)簽上需注明揮發(fā)性污染物在使用過程中的排放特性。A+是法國VOC標(biāo)簽中環(huán)保等級(jí)較高的標(biāo)志，可提供法國A+環(huán)保測試評(píng)級(jí)服務(wù)法國VOC標(biāo)簽是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO-16000室內(nèi)空氣的技術(shù)規(guī)定，模擬人們實(shí)際居住的室內(nèi)環(huán)境，通過專業(yè)精密儀器持續(xù)7天或28天檢測使用后空間內(nèi)的空氣質(zhì)量。根據(jù)空氣中總揮發(fā)性**化合物的濃度及另外

• REACH法規(guī)附錄XVII*72條已正式生效

  REACH 法規(guī)*67條*1款規(guī)定，“物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限制要求，將不得投放市場”。針對(duì)違反REACH附錄XVII限制要求的企業(yè)，歐盟各成員國相繼出臺(tái)處罰措施。除對(duì)產(chǎn)品采取召回、下架等處理措施外，罰款也是各國執(zhí)法規(guī)定中較常見的處罰方式。針對(duì)違法情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)，企業(yè)負(fù)責(zé)人將可能同時(shí)面臨罰款和監(jiān)禁的處罰。??REACH法規(guī)附錄XVII限

• 常見種類的毛皮鑒別檢測服務(wù)

  常見種類的毛皮鑒別外觀法以常見的兔毛皮，羊毛皮，狐貍毛皮，貉子毛皮為例，從外觀形態(tài)、手感、光澤等外觀特征進(jìn)行感官檢驗(yàn)。顯微鏡觀察法各種毛皮的毛纖維微觀形態(tài)如下燃燒法取少量毛皮并燃燒，有燒頭發(fā)的味道的是真毛皮，有辛辣味的是假毛皮；火滅后，用手捻灰團(tuán)，*捻成粉末狀的真毛皮；熔縮，呈黑色不規(guī)則小珠則為假毛皮。

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.