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詞條說明
與計算機類別相關的設備、器具、機械、電器的范圍不斷增加,因此此類產品的制造商和銷售商在EAEU(歐亞聯盟)境內流通的基本要求是必須檢查每種單獨類型的設備或其型號(包括新設備)的合規性,通常同時根據當前幾個技術法規申請強制性EAC證書和EAC符合性聲明。此類產品的清單包括:電腦、筆記本電腦和平板電腦;監視器、系統塊務器;模擬數字機器、閱讀設備和UPS;復印機、打印機、繪圖儀和掃描儀;傳真、電話、多功
俄羅斯GOST符合性認證是俄羅斯聯邦對產品進行質量認可和合規性評估的一種制度。GOST認證是俄羅斯國家標準技術委員會(Gosstandart)制定的一系列技術規范。通過GOST認證,企業可以向俄羅斯市場銷售他們的產品,并證明其產品符合****和法規要求。GOST符合性認證流程一般包括以下幾個步驟:1、申請和準備材料:企業需要向認證機構提交申請,提供相關產品的技術文件和測試報告。2、初步評估:認證機
蒸汽清潔器EAC認證歐亞聯盟符合性聲明,EAC證書只能在制造商質量評估后簽發,該評估必須由歐亞經濟聯盟之一成員國認可的認證機構進行。認證是根據技術文件、由經認可的測試實驗室提供的測試報告以及現場制造審核進行的。EAC證書印在正式的證書張紙表格上,證書紙張表格具有多項防偽元素,并通過認可機構的簽名和印章進行認證。EAC證書通常簽發給需要當局廣泛控制的“風險較高較復雜”產品。EAC證書或EAC聲明在哪
1.醫療器械的定義有哪些區別?俄羅斯和EAEU對醫療器械的定義不同,定義的核心部分有所重疊。定義的本質區別在于醫療器械的藥物支持:在俄羅斯法規中,醫療器械是指那些“功能不是通過對人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用實現的”。在EAEU法規中,醫療器械是指那些“功能不是通過對人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用來實現的,然而可以通過藥物來支持的”。關于醫療器械藥物支持的重大更新最終在地區的法規中進行了描述,
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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微 信: 18914071275
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