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亞馬遜歐洲站**TPD認證注冊流程以及申請資料TPD簡單介紹(2014/40/EU)為什么制定新的TPD? Why Develop a New TPD?舊版TPD指令2001/37/EC于2001年6月5日發(fā)布生效,至今已**過10年More than ten years have passed since the adoption of the TPD.科學(xué)與國際貿(mào)易的發(fā)展使得更新和完善TPD指
詳細描述亞馬遜美國UL匯報日本meti報備如何做亞馬遜美國站UL匯報哪里可以做?深圳, 是一家從業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢測、檢驗;**驗證、查驗服務(wù)、檢驗技術(shù)服務(wù)等性的三方新式服務(wù)組織,企業(yè)的三方檢測服務(wù)是國家發(fā)展的高新科技服務(wù)行業(yè)之一。是一家綜合型、性、世界性的制造業(yè)與交易商品三方檢測、檢測與認證服務(wù)組織meti報備要怎么做?PSE認證是日本強制認證,用于證實電動機電子設(shè)備已根據(jù)日本電氣設(shè)備和原材料新生
辦理CPC認證標準:15 USC 2057c:玩具和某些兒童產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸鹽的測定。ASTM F963-11:玩具的消費者標準。 (注意:您必須列出您要認證的玩具標準的具體數(shù)字部分,請參閱此列出的所有部分)15 USC 1278a:兒童產(chǎn)品中的鉛。16 CFR Part 1303:含鉛涂料和某些消費品禁令。16 CFR1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動?FDA滅菌工藝驗證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與
公司名: 深圳市國助檢測認證有限公司
聯(lián)系人: 馮經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安大道固戍紅灣商務(wù)中心B座5樓
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