藍牙音響FCC認證流程有哪些？

時間：2021-08-30

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
ISO9001質量管理體系內審流程
ISO9001用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力，目的在于增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化，為提高產品的信譽、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益，這個*三認證方不受產銷雙方經濟利益支配，公證、科學，是各國對產品和企業進行質量評價和監督的通行證；作為顧客對供方質量體系審核的依據；企業有滿足其訂購產品技術要求的能力。現在很多企業對ISO 9001質量管理
額溫槍FCC-ID認證
額溫槍FCC-ID認證流程：1.生產商或代理商向NTEK提出口頭或書面的初步申請。2.申請人填寫申請表，將申請表、產品的使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。3.NTEK實驗室確定檢驗標準、檢驗項目及樣品數量并報價。4.申請人確認報價，回簽報價單，并將樣品和相關技術文件送至NTEK。5.申請人提供技術文件。6.NTEK實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知
CCC證書過期了可以續費嗎？
CCC認證即是中國的“強制性產品認證制度”，英文名稱“China Compulsory Certification”，縮寫為CCC，其認證標志為“CCC”。國家制定CCC認證產品目錄，要求目錄中的產品必須實施強制性的檢測和審核。對于不滿足CQC機構認證的標準的產品，沒有獲得CCC認證證書的產品，不可以出場、銷售、進出口或者經營使用。CCC認證有效期：CCC認證證書有效期為5年，認證機構應當根據其對